Partner
Prolytic GmbH, Frankfurt
Die PRIMACYT hat mit der Frankfurter Prolytic GmbH eine Kooperation zur Prüfung von chemischen Substanzen an Zellkulturen begonnen. Ziel der Zusammenarbeit ist es, den unter optimalen Bedingungen durchgeführten Untersuchungen an Hepatozytenkulturen eine hoch effiziente Analytik folgen zu lassen und damit Tierversuche zu reduzieren.
Downloads
Pressemitteilung Prolytic Primacyt
Kooperationschema
www.prolytic.de
Bionas GmbH, Rostock
Als ein erster Anwender hat die Bionas GmbH in Rostock das humane Zellkultursystem erfolgreich mit der dort vorhandenen Sensorchiptechnologie verbunden und kann nun dieses kombinierte System zur Analyse von Wirkstoffen einsetzen. PRIMACYT und die Bionas GmbH, Rostock, arbeiten gemeinsam an der Entwicklung Zell-basierter Tests zur Prüfung von Wirkstoffen auf mögliche hepatotoxische Effekte.
Downloads
Thedinga et al. 2007
www.bionas.de
University of Pittsburgh, Department of Pathology
Es besteht eine enge Forschungskooperation mit dem Department of Pathology der University of Pittsburgh in den USA. Gemeinsam mit Forschern des Departments arbeitet PRIMACYT an der Entwicklung eines humanen Zellkulturmodells, das eine bessere Vorhersagbarkeit der Wirkung von Medikamenten ermöglicht.
University of Pittsburgh, Dept of pathology
Kooperation CYTOFAB
PRIMACYT ist einer von neun Partnern, die im EU-finanzierten 7. Rahmenprogramm mitarbeiten. Unser Ziel in den nächsten drei Jahren beginnend im Mai 2010 ist die Entwicklung einer selbstlernenden modulbasierten Plattform zur flexiblen, patientenspezifischen Produktion von Zellen. Das Projekt wurde initiiert und wird koordiniert vom Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA) in Stuttgart.
www.cytofab-project.eu
Privatklinik Dr. Brunkow
Klinik für plastische und ästhetische Chirurgie
In der 7. Änderung der Kosmetikrichtlinie (2003/15/EC) wurden Tierversuche für die Prüfung von fertigen kosmetischen Produkten innerhalb der EU verboten. Des Weiteren wurde ein Tierversuchsverbot zur Inhaltsstoffprüfung ab 2009 festgelegt.
Die im Juni 2007 in Kraft getretene EU-Chemikalienverordnung REACH (EG 1907/2006) schreibt für ca. 30.000 Stoffe die Ermittlung der gefährlichen Eigenschaften und die Abschätzung der Wirkung auf die Gesundheit und Umwelt vor. Der Gesetzgeber schreibt hier auch vor, dass Chemikalien, die in geringen Mengen produziert werden, mit tierversuchsfreien Methoden getestet werden müssen.
In Kooperation mit Kliniken für plastische Chirurgie entwickelt und nutzt die PRIMACYT zwei- und dreidimensionale Hautmodelle für die Prüfung von Chemikalien und Kosmetika. Die Privatklinik Dr. Brunkow ist einer der ersten Partner in diesem Projekt.
www.privatklinik-brunkow.de
Prolytic GmbH, Frankfurt
Die PRIMACYT hat mit der Frankfurter Prolytic GmbH eine Kooperation zur Prüfung von chemischen Substanzen an Zellkulturen begonnen. Ziel der Zusammenarbeit ist es, den unter optimalen Bedingungen durchgeführten Untersuchungen an Hepatozytenkulturen eine hoch effiziente Analytik folgen zu lassen und damit Tierversuche zu reduzieren.
Downloads
Pressemitteilung Prolytic Primacyt
Kooperationschema
www.prolytic.de
Bionas GmbH, Rostock
Als ein erster Anwender hat die Bionas GmbH in Rostock das humane Zellkultursystem erfolgreich mit der dort vorhandenen Sensorchiptechnologie verbunden und kann nun dieses kombinierte System zur Analyse von Wirkstoffen einsetzen. PRIMACYT und die Bionas GmbH, Rostock, arbeiten gemeinsam an der Entwicklung Zell-basierter Tests zur Prüfung von Wirkstoffen auf mögliche hepatotoxische Effekte.
Downloads
Thedinga et al. 2007
www.bionas.de
University of Pittsburgh, Department of Pathology
Es besteht eine enge Forschungskooperation mit dem Department of Pathology der University of Pittsburgh in den USA. Gemeinsam mit Forschern des Departments arbeitet PRIMACYT an der Entwicklung eines humanen Zellkulturmodells, das eine bessere Vorhersagbarkeit der Wirkung von Medikamenten ermöglicht.
University of Pittsburgh, Dept of pathology
Kooperation CYTOFAB
PRIMACYT ist einer von neun Partnern, die im EU-finanzierten 7. Rahmenprogramm mitarbeiten. Unser Ziel in den nächsten drei Jahren beginnend im Mai 2010 ist die Entwicklung einer selbstlernenden modulbasierten Plattform zur flexiblen, patientenspezifischen Produktion von Zellen. Das Projekt wurde initiiert und wird koordiniert vom Fraunhofer Institut für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA) in Stuttgart.
www.cytofab-project.eu
Privatklinik Dr. Brunkow
Klinik für plastische und ästhetische Chirurgie
In der 7. Änderung der Kosmetikrichtlinie (2003/15/EC) wurden Tierversuche für die Prüfung von fertigen kosmetischen Produkten innerhalb der EU verboten. Des Weiteren wurde ein Tierversuchsverbot zur Inhaltsstoffprüfung ab 2009 festgelegt.
Die im Juni 2007 in Kraft getretene EU-Chemikalienverordnung REACH (EG 1907/2006) schreibt für ca. 30.000 Stoffe die Ermittlung der gefährlichen Eigenschaften und die Abschätzung der Wirkung auf die Gesundheit und Umwelt vor. Der Gesetzgeber schreibt hier auch vor, dass Chemikalien, die in geringen Mengen produziert werden, mit tierversuchsfreien Methoden getestet werden müssen.
In Kooperation mit Kliniken für plastische Chirurgie entwickelt und nutzt die PRIMACYT zwei- und dreidimensionale Hautmodelle für die Prüfung von Chemikalien und Kosmetika. Die Privatklinik Dr. Brunkow ist einer der ersten Partner in diesem Projekt.
www.privatklinik-brunkow.de
